BANER 1

lunes, 20 de mayo de 2019

Una mutación genética causa la saciedad.

El MC4R puede inclusive ayudar a predecir desde la niñez quien puede llegar a tener problemas de obesidad. 

Los participantes en el estudio siempre habían sido delgados. No comían en exceso, ni se obsesionaban por la siguiente comida. Ahora, varios investigadores en Gran Bretaña podrían saber por qué.
Este tipo de personas es portador de una alteración genética que silencia el hambre. También reduce sus probabilidades de desarrollar diabetes o enfermedades cardíacas.
El estudio, publicado el mes pasado en la revista Cell, se basó en datos del U.K. Biobank, que incluye a medio millón de personas entre 40 y 69 años.
Un segundo estudio en la revista utilizó datos de esta población para desarrollar una puntuación de riesgo genético para la obesidad. Puede ayudar a predecir, incluso desde la niñez, quién tiene un alto riesgo de padecerla.
Juntos, los estudios confirman una verdad: hay razones biológicas por las que algunas personas luchan arduamente con su peso y otras no, y el impacto biológico a menudo es visto en el apetito, no en el metabolismo.
La gente que aumenta demasiado de peso o que lucha para mantenerse esbelta tiene más hambre que las personas que son naturalmente delgadas.
El estudio de la mutación que insensibiliza el apetito fue encabezado por Sadaf Farooqi, catedrática en la Universidad de Cambridge, y Nick Wareham, un epidemiólogo en esa misma casa de estudios.
"El estudio utilizó la investigación de Farooqi sobre un gen, el MC4R. Las personas con mutaciones en el MC4R tienden a ser obesas. Los investigadores han registrado hasta 300 mutaciones en este gen, y son la causa monogénica más común de la obesidad. Las mutaciones en el gen aparecen en el 6%  de los niños con obesidad severa"-
Las mutaciones destruyen la sensación de saciedad luego de comer, hallaron los investigadores.
"Normalmente, cuando la gente ingiere una comida, el gen se activa y manda una señal que le indica a la gente que está satisfecha. Luego se apaga".
Sin embargo, algunas personas portan una mutación en MC4R que evita que funcione el gen.
En el nuevo estudio, Farooqi y otros encontraron que en algunas personas delgadas, el gen MC4R siempre está encendido; siempre se sienten llenas. La investigación podría llevar a la creación de medicamentos antiobesidad.
En el otro estudio de datos del U.K. Biobank, Amit V. Khera, cardiólogo en el Hospital General de Massachusetts, y otros buscaron una forma de predecir, a partir de una enorme colección de variaciones diminutas en el ADN, quién está destinado a luchar con su peso.
Los científicos formularon una puntuación de riesgo de obesidad basada en alteraciones en el ADN. Entre los muy obesos, el 60 por ciento tenía un puntaje alto.
No obstante, la población del U.K. Bobinan consistía de adultos. Los científicos recurrieron a otros estudios genéticos. Al nacer, los bebés con alta puntuación pesaban lo mismo que los bebés con pocos puntos, encontraron los científicos.
Para los 3 años y medio de edad, pesaban más. Para cuando cumplían 8 años, eran obesos, y para finales de la adolescencia, pesaban en promedio 13 kilos más que las personas con baja puntuación de riesgo.
Bibliográfia: 2019 The New York Times

lunes, 22 de abril de 2019



                                                  LA GENÉTICA




Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN. Se trata de una de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran número de disciplinas propias e indisciplinaras que se relacionan directamente con la bioquímica y la biología celular.

SALUDO

                      


BIENVENIDOS A MI BLOG,EN EL CUAL VOY A ARGUMENTAR UNA PEQUEÑA INFORMACIÓN SOBRE UN TEMA EN ESPECIFICO LLAMADO " LA GENÉTICA HUMANA"



lunes, 30 de mayo de 2016

¿Cómo se hacen las pruebas de ADN en la actualidad?

La paternidad, entre otras cosas, también ha cambiado con el tiempo. Lejos de las épocas en que ser papá era un asunto que sólo podía confirmarse a través del corazón y las coincidencias físicas, las pruebas de ADN para determinar la veracidad de los lazos de consanguinidad se han convertido en una cotidianidad cada vez menos extraordinaria.

La Sociedad Argentina de Genética Forense ha hecho una medición que lo refleja: hace 10 años, en los 18 laboratorios habilitados en ese país, se hacían 5 estudios prenatales al año; hoy se efectúan más de 200. Según estadísticas recientes, de cada 10 niños nacidos en Argentina, 1 o 2 de esos bebés no son hijos biológicos de sus padres legales. En Colombia, en este momento, cada año se llevan a cabo más de 5.000 pruebas de paternidad.

Imbanaco, la Clínica de la Esperanza y el Centro de Reproducción Humana Fecundar, son algunos de los centros médicos avalados para tomar muestras en Cali. Esas muestras se envían a Bogotá donde son analizadas y convertidas en resultados tres semanas después. De acuerdo con María Esther Estela, bióloga y genetista, el procedimiento cada vez es más común en la ciudad pese a que su costo sigue siendo relativamente alto: oscila entre los $500.000 y $600.000.

Para llevarlas a cabo, sólo es necesario que los interesados se presenten con documento de identidad original y el registro civil del niño. Cuando no es un interés particular, sino que hace parte de un proceso legal, la solicitud de la prueba debe iniciarse ante un centro zonal del Icbf o un Juzgado de Familia.